时至今日,CAR-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已取得突破性进展,众多患者从中受益。
2025年4月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Opdivo®(nivolumab,纳武利尤单抗)联合Yervoy®(ipilimumab,伊匹木单抗),用于先前未接受过治疗的不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)的一线治疗,适用范围覆盖成人及12岁以上儿童群体。
胶质母细胞瘤作为最常见的恶性原发性脑肿瘤,即便采取最优治疗方案,患者预后仍不容乐观,中位总生存期(OS)仅约14-18个月(2-5)。
据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网消息,广州来恩生物自主研发的“GZL-016注射液”新药IND申请已获默示许可,拟用于乙肝相关肝细胞癌治疗。
在接受了抗癌药拉罗替尼治疗后仅4个月后,双肺部转移灶全部消失,获得完全缓解的效果!
实现肺癌疾病控制率100%,晚期患者也能完全缓解!2025年,肺癌患者一定要知道这几款全新的救命新药新技术!