2025年4月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Opdivo®(nivolumab,纳武利尤单抗)联合Yervoy®(ipilimumab,伊匹木单抗),用于先前未接受过治疗的不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)的一线治疗,适用范围覆盖成人及12岁以上儿童群体。
胶质母细胞瘤作为最常见的恶性原发性脑肿瘤,即便采取最优治疗方案,患者预后仍不容乐观,中位总生存期(OS)仅约14-18个月(2-5)。
据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网消息,广州来恩生物自主研发的“GZL-016注射液”新药IND申请已获默示许可,拟用于乙肝相关肝细胞癌治疗。
在接受了抗癌药拉罗替尼治疗后仅4个月后,双肺部转移灶全部消失,获得完全缓解的效果!
实现肺癌疾病控制率100%,晚期患者也能完全缓解!2025年,肺癌患者一定要知道这几款全新的救命新药新技术!
2025年4月3日,抗癌领域迎来重磅时刻!被誉为"不限癌种"的传奇ADC药物——德曲妥珠单抗,正式向中国药监局递交新适应症上市申请,用于HER2阳性实体瘤的治疗!
一名患有IDH突变型4级星形细胞瘤的患者,接受了DCVax-L治疗与SOC辅助放化疗后,随后肿瘤显著消退,并恢复到术前功能和生活质量。