这一里程碑式进展,既彰显了中国生物药研发的硬核实力,更为无数家庭点亮了生命希望,为血液肿瘤治疗开启了更具温度与力量的新篇!
《Thoracic Cancer》报告的一项研究对此展开了验证,该研究首次评估口服复合益生菌补充剂在肺癌化疗患者中的应用价值,核心探讨其能否降低化疗相关不良反应、改善化疗期间生活质量。
据“Onclive”消息,中国国家药品监督管理局药品审评中心近日授予安腾生物的新型靶向Claudin18.2(CLDN18.2)抗体药物偶联物ATG-022突破性疗法认定,用于既往接受过至少两线治疗的CLDN18.2阳性、HER2阴性、不可切除或转移性胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌的治疗。
2025年11月7日,重庆精准生物技术有限公司自主研发的国家一类生物新药“普基奥仑赛注射液”(商品名:普利得凯®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
据科济药业(CARSGEN)官网消息,2025年11月3日,两款异基因CAR-T候选药的临床数据正式公布,一款是针对多发性骨髓瘤的CT0596(靶向BCMA),另一款则是针对针对非霍奇金淋巴瘤的CT1190B(靶向CD19/CD20)。
首次明确了硼中子俘获疗法(BNCT)治疗皮肤黑色素瘤的长期临床疗效,同时证实其对局部肿瘤具备出色的控制效果。
所有患者的中位生存期达24.5个月,显著超过纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC)风险评分的预测生存期。