令人振奋的是,全球权威期刊《临床癌症研究》发表的一项II期临床试验(NCT00338377),为这一困境带来了重要突破。
患者最佳疾病控制率(DCR)达87%,客观缓解率(ORR)为47%——其中7例患者达到部分缓解(PR),6例患者达到疾病稳定(SD)。
将从中期肝癌患者自身白细胞中扩增制备的树突状细胞疫苗,与常规TACE治疗联合应用,可显著改善患者无进展生存期(PFS)。
这一突破意义深远:既标志着mRNA疫苗实现从跟跑到领跑的跨越,更为全球实体瘤治疗注入全新动力,让更多患者看到了精准抗癌的新希望。
2025年8月19日,Iovance公司宣布,全球首款获批的TIL细胞治疗产品Lifileucel(商品名:Amtagvi®),获加拿大卫生部针对晚期黑色素瘤的附条件上市许可(NOC/c)。
癌症疫苗作为癌症治疗领域的新兴力量,历经数十载的发展,展现出了巨大的潜力和前景。