《Cancers》杂志近期报道的一项“应用同种异体自然杀伤细胞(SMT-NK)联合帕博利珠单抗,治疗化疗耐药晚期胆道癌”的1/2a期临床试验(NCT03937895),为这类患者带来了转机。
2025年12月4日,利基迈仑赛(liso-cel,Breyanzi®)CAR-T细胞疗法,获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于至少接受过两线系统治疗的复发性或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者的治疗。
据“华赛伯曼”官微消息,近日,首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤中心成功完成“我国自主研发的TIL细胞注射液——HS-IT101(即FAST-TIL),治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究的首个患者给药”。
首届重阳论坛将围绕“衰老与养老”的命题,邀请生命教育、生命伦理学、生命哲学以及生死学等专家从不同角度阐释当代人养老过程中不可忽视的命题:生命的衰老问题。我们期待与社会各界共同探讨生命衰老的新意义!
《临床肿瘤学杂志》报道了首个评估“NY-ESO-1反应性基因工程改造T细胞(TCR转导T细胞)治疗转移性滑膜肉瘤和黑色素瘤”的临床试验结果:2例患者成功实现肿瘤完全消退。
《临床癌症研究》报道了“GPC3靶向CAR-T细胞,治疗晚期GPC3阳性肝细胞癌(HCC)的首次人体临床试验”的振奋数据,不仅证实了该疗法的可行性,还观察到早期抗肿瘤活性,对疾病快速进展和/或高肿瘤负荷患者尤为值得关注。
2024年5月,该疫苗率先通过美国FDA的IND审批,同年8月6日获中国CDE批准,成为全球首款EB病毒相关mRNA治疗性癌症疫苗。