2025年11月4日,《癌症免疫治疗杂志》报道了TUNINTIL1期临床试验结果:采用TILT-123溶瘤腺病毒联合肿瘤浸润淋巴细胞的创新方案治疗难治性转移性黑色素瘤,展现出显著长期疗效,患者中位总生存期达447天!
2020年末,美国FDA率先批准一款新冠mRNA疫苗;2023年,匈牙利科学家卡塔林・卡里科与美国科学家德鲁・韦斯曼,因在mRNA疫苗研究领域的突破性贡献斩获诺贝尔生理学或医学奖,让这项技术获得全球广泛关注。
《临床肿瘤学杂志》报道的一项研究专门针对转移性宫颈癌的治疗困境展开探索,该研究公布了一组女性患者的临床及免疫学治疗结果,其中两例患者竟奇迹般达到完全缓解!
2025年11月24日,阿斯利康PD-L1抑制剂——度伐利尤单抗(Durvalumab,Imfinzi)新适应症获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展,且未携带已知表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
针对手术联合化疗后复发或转移的MSS型CRC患者,该研究的初步结果显示,个体化新抗原疫苗治疗具备良好的可行性、安全性及显著免疫活性,有望为MSS型CRC治疗带来重大突破,不仅能延长患者无进展生存期,还能改善治疗效果与生活质量,为这类难治性患者带来了全新希望与治疗选择!
一项针对“低微卫星不稳定性(MSI)表达且PD-L1阴性转移性宫颈癌”的研究显示,肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)联合抗PD-1抗体治疗可显著改善患者预后。